口服和注射是目前最為普遍和流行的給藥途徑，但對某些藥物而言存在生物利用度低、半衰期短、需要反復多次用藥等問題，因此需要研究開發其他途徑的給藥系統以提高藥物的療效
導讀：國內多項PD-(L)1 雙抗藥物亮相2021 ASCO，臨床數據優異。6月7，作為全球PD-(L)1/CTLA-4雙抗開發的領跑者康寧杰瑞在2021年美國
6月3日，中國工程院院士陳薇在某論壇上表示，疫苗既可以通過皮下注射，還可以通過鼻噴霧式吸入，后者所需的劑量是前者的 1/5，而且可以形成黏膜免疫?！氨菄婌F式 /
導讀：研究發現充質干細胞對鳥復合分枝桿菌有良好的抗菌作用。隨著對間充質干細胞研究的不斷深入，人們不但了解到它的抗炎、免疫調節、歸巢效應等生物學性質，還對間充質干
近日，金斯瑞生物科技股份有限公司發布公告稱，附屬公司傳奇生物與強生公司子公司楊森生物合作的CAR-T療法西達基奧侖賽（cilta-cel）上市申請已獲歐洲EMA
導讀：克服B細胞淋巴瘤耐藥性。5月18日，CDE官網顯示，默沙東MK-1026片臨床申請獲國家藥監局受理。MK-1026是一種在研高度選擇性、非共價的布魯頓酪氨
導讀：福安藥業枸櫞酸托瑞米芬片和注射用奧美拉唑鈉通過一致性評價。5月17日，福安藥業發布公告稱，全資子公于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的藥品補充申請批準通
導讀：新冠疫苗獲批緊急使用僅是康泰生物“加速”的開始！5月15日晚間，康泰生物發布稱其新冠疫苗被國家藥品監督管理局組織論證同意緊急使用。同時，康泰生物也表示，疫
導讀：該前瞻性研究計劃納入200名肺癌患者，目的是使用基于擴增子的LiquidHALLMARK?液體活檢與組織活檢在檢測突變上相對比。美國帕洛阿爾托2021年5
日前，世界衛生組織（WHO）宣布，將最初在印度發現的新冠突變病毒株B.1.617列為關注新冠變體（variant of concern，VOC）。將B.1.6
中科院微生物所孟頌東團隊十多年來長期從事熱休克蛋白gp96免疫學功能研究，該團隊近期研究發現，以熱休克蛋白gp96為佐劑聯合商業性單價滅活H1N1流感疫苗免疫小
導讀：4月一致性評價分析報告?？袋c：4月CDE新增受理號59個（43個品種）。4月有109個批文（含視同通過）涉及65個品種過評。根據藥智數據企業版一致性評價分
導讀：知過往，迎未來。5月4日，輝瑞公布2021Q1業績，公司一季度收入達146億美元，同比增長42%，業績的主要推手為輝瑞與BioNTech合作的新冠疫苗，一
編譯丨柯柯4月28日，Vertex制藥公司宣布，歐盟委員會批準了KAFTRIO? (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor）與iva
4月22日，特一藥業發布公告稱，其全資子公司海南海力制藥有限公司（以下簡稱“海力制藥”）于近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的“阿莫西林膠囊”《藥品補充申請批準
導讀：2021年Q1，全國新藥臨床申報再創新高，尤其是首次申請IND的1類小分子化藥，達到近60個品種，突破歷史同期水平。2021年Q1已經過去，全球疫情雖然還
編譯丨newborn美國癌癥研究協會（AACR）2021年年會于2021年4月10-15日召開。此次會議上公布的一項3期臨床試驗結果顯示，與現有的標準治療方法（
4月8日，CDE官網顯示，康方生物1類新藥AK120注射液獲批臨床，適應癥為中重度特應性皮炎，這是該藥物首次在國內獲批臨床。AK120是康方生物自主研發的靶向I
導讀：多家企業布局，齊魯「莫奧珠單抗」進入臨床三期...3月30日，齊魯制藥License in的創新EpCAM ADC品種Vicineum（莫奧珠單抗，VB4
導讀：全球首款靶向BCMA的CAR-T細胞療法獲批上市！如果說2017年是CAR-T細胞上市的“元年”，那么2021-2023年我們將迎來CAR-T細胞上市大爆
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