文丨醫藥觀瀾中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）及公開資料顯示，Scynexis公司在研口服抗菌藥ibrexafungerp片已獲得臨床試驗默示許可，將于中國境
文丨醫藥觀瀾12月17日，索元生物宣布，該公司利用其獨特的生物標志物發現平臺，成功發現針對復發性高級別神經膠質瘤（HGG）的一種基因療法DB107的全新生物標志
12月14日，CDE官網顯示，先聲藥業/Vivoryon Therapeutics的阿爾茨海默病新藥PQ912在國內首次申報臨床。這是今年6月先聲與這家德國生物
12月14日，CDE官網顯示，和鉑醫藥和科倫博泰申報了HBM9378注射液（即SKB378）。這是一款TSLP抗體，用于治療哮喘。TSLP是炎癥級聯反應的啟動因
隨著新冠疫情的發展，在新冠疫苗的研發中，疫苗接種機體后能否有效避免無癥狀感染和抑制病毒的再傳播逐漸受到重視，其中的一個關鍵就是能否有效激活CD8+T細胞反應，實
日前開幕的第63屆美國血液學會（ASH）年會是生物醫藥和技術公司分享最新研發結果的血液學領域盛會。今天藥明康德內容團隊將繼續分享CAR-T療法、蛋白降解療法、即
2021年12月13日，君實生物（Junshi Biosciences）和Coherus Biosciences聯合公布了特瑞普利單抗（toripalimab）
阿爾茨海默病（AD）是老年期最常見的慢性疾病，以進行性記憶下降和認知功能減退為特征。AD不但嚴重影響了病人的生活質量，也給患者家庭和社會帶來沉重負擔。AD的組織
近日，默沙東（MSD）公司宣布，美國FDA已授予15價肺炎球菌結合疫苗Vaxneuvance的補充生物制品許可申請（sBLA）優先審評資格，用于幫助6周至17歲
文章來源：醫藥魔方Info12月3日，君實生物發布公告，稱JS009注射液的臨床試驗申請獲CDE受理，主要用于晚期惡性腫瘤的治療。JS009是國內首個獲得藥物臨
藥源解析隨著心血管藥物的完善和普及，惡性腫瘤已經成為很多發達國家第一殺手。盡管全球每年腫瘤治療花費超過3000億美元、無論基礎研究還是制藥工業在腫瘤藥物開發的投
11月30日，據Insight數據庫顯示，九源基因的司美格魯肽生物類似藥啟動臨床，屬于國內首家。來自：Insight數據庫（http://db.dxy.cn/v
日前，Xencor公司宣布，Zenas BioPharma已經從Xencor獲得了在研抗體obexelimab的全球開發、生產和商業化權利。Obexelimab
11月25日，國家藥品監督管理局批準了皮下注射PD-L1抗體恩沃利單抗用于標準治療失敗的MSI-H/dMMR晚期結直腸癌、胃癌及其它實體瘤。該產品由思路迪醫藥、
作者：中華小吃2020年首款靶向藥物的獲批，給膽管癌藥物治療增加了一個非常重要的隊列：靶向的FGFR抑制劑。2021年，同類藥物的再上市，使得行業對FGFR抑制
近日，Moderna公司宣布，候選疫苗mRNA-1345的2/3期臨床試驗已完成首例患者給藥，用于預防呼吸道合胞病毒（RSV）感染。RSV是在老年人和幼兒中導致
根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2021年11月18日00時，全球累計確診超過2.5億例（2.5524億），死亡超過513萬例。第一三共制藥
11月17日，CDE官網顯示，江蘇正大清江制藥以仿制4類提交上市申請的阿普米司特片獲受理。米內網數據顯示，2020年阿普米司特片全球銷售額超過20億美元。目前，
2021年11月11日，艾森藥業申報STI-6129,靶向CD38的抗體偶聯藥物（ADC），用于治療淀粉樣變性。STI-6129由美國上市公司索倫托（Sorre
2021年11月11日，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心審批通過由國健呈諾生物科技（北京）有限公司研發的針對“晚期上皮性卵巢癌治療的靶向間皮素（Mesothe
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