2022年1月4日，Gritstone bio公司公布了第二代T細胞增強型自我擴增mRNA（samRNA）新冠疫苗，在一項1期臨床試驗中獲得的最新積極數據。該試
隨著現代生物技術的不斷發展，結合抗體藥物的生物學特性，研發人員在傳統抗體技術的基礎上不斷優化創新，力求通過更簡便快速的方法，獲得免疫原性更低、人體相容性更好及成
近日，NMPA官網顯示，南京正大天晴以仿制3類報產的西格列汀二甲雙胍緩釋片進入行政審批階段，有望于近日獲批上市。西格列汀二甲雙胍為復方降糖制劑，2020年在中國
2022年元旦假期，又一次拜訪已退休了的新藥投資前輩，就目前新藥資本市場的困境請教先生的看法，獲益匪淺。筆者資質愚鈍，之所以把先生的新藥投資邏輯整理如下和同行分
近日，恒瑞醫藥的1類新藥脯氨酸恒格列凈片（商品名：瑞沁?）正式獲批上市，這也是目前獲批的首個國產創新SGLT2抑制劑。脯氨酸恒格列凈片屬于鈉-葡萄糖協同轉運蛋白
今日，強生公司（Johnson & Johnson）宣布，一項3b期臨床試驗最新數據表明，在預防新冠相關住院中，注射在研單劑新冠疫苗（Ad26.COV2
文章來源：醫藥魔方Info作者：陽光12月30日，CDE官網顯示，再鼎醫藥CLDN18.2（Claudin18.2）單抗ZL-1211臨床試驗申請獲受理。全球尚
12月30日，麗珠集團發布公告稱，公司的2類新藥注射用醋酸丙氨瑞林微球獲得臨床試驗批準，適應癥為前列腺癌；此外，據NMPA官網數據顯示，公司的注射用醋酸西曲瑞克
文丨醫藥觀瀾12月29日，中國國家藥監局（NMPA）最新公示，康希諾生物申報的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（CRM197載體）已獲得批準。公開資料顯示
RANKL/RANK/OPG是骨重建的經典途徑與骨代謝密切相關“毒入于骨，當破臂作創，刮骨去毒，然后此患乃除耳”關羽于攻打樊城時右臂中毒箭落馬，此后每逢陰雨之日
2021年12月27日，Celularity公司宣布，美國FDA已授予自然殺傷（NK）細胞療法CYNK-001快速通道資格，用于治療急性髓系白血?。ˋML）。C
文丨醫藥觀瀾中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，艾美疫苗公司旗下艾美衛信生物藥業（浙江）有限公司（以下簡稱“艾美衛信”）在中國啟動了一項13價肺炎球菌多糖結
導讀：國內目前開展的樣本量最大的新冠疫苗臨床試驗，且納入老年人的比例為目前國內最高（大于10%）?？迪ＶZ生物股份公司（以下簡稱“康希諾生物”，康希諾-U6881
文章來源：醫藥魔方Info作者：陽光12月23日，君實生物發布公告，稱其JS001sc注射液臨床試驗申請獲藥監局受理。JS001sc是君實在已上市產品特瑞普利單
今日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，美國FDA已授予patritumab deruxtecan（HER3-DXd）突破性療法認定（BTD）。這是
今日，美國FDA宣布授予molnupiravir緊急使用授權（EUA），用于治療輕度到中度新冠疾病的成人患者。這也是繼昨日輝瑞的Paxlovid之后，美國FDA
12月22日，恒瑞醫藥2款1類新藥的臨床申請獲得CDE承辦受理，此外首家以新注冊分類提交10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液上市
12月22日，輝瑞宣布美國FDA已批準其新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權申請（EUA），用于治療非住院、具有發展成重癥疾病高風
12月21日，國家藥監局官網公示，由諾華公司（Novartis）提交的抗CD20單抗奧法妥木單抗注射液（ofatumumab）上市申請已經獲得批準，用于治療成人
近日，我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監局的上市批準。研發團隊領軍人物清華教授解釋抗新冠特效藥原理:抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻
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