編譯丨newborn日前，美國FDA已修訂了對禮來和再生元COVID-19抗體藥物的授權，原因是最近的數據表明，它們對目前流行的SARS-CoV-2奧密克戎（o
編譯丨范東東近日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）向默沙東公司用于治療難治性慢性咳嗽或不明原因慢性咳嗽的gefapixant新藥申請（NDA）向發出了完整回復
2022年1月24日，GenSight Biologics公司宣布，基因療法Lumevoq（GS010；lenadogene nolparvovec）的一項長期
1月24日，百濟神州宣布，其抗PD-1抗體百澤安（替雷利珠單抗注射液）聯合化療，一線治療局部晚期、不可切除或轉移性胃或胃食管結合部（G/GEJ）腺癌患者的全球性
小佩奇（Paige）是一名年僅4歲的小女孩，她的家人將她稱作“公主勇士”，這并非她有著強壯的體格，而是因為她從嬰兒時期起就一直承擔著難以忍受的病痛。她在出生6個
AKT，也稱為磷酸激酶B (PKB)，在涉及細胞生長和分裂、細胞凋亡抑制和血管生成的多種級聯信號傳導機制中發揮著關鍵作用。同時，AKT也顯示出重要的代謝作用，其
1月20日，CDE官網顯示，君境生物的XPO1抑制劑WJ01075片首次獲批臨床，用于晚期惡性腫瘤。這是君境生物進入臨床開發的第2款XPO1抑制劑，在2021年
隨著渤健脊髓性肌萎縮癥（SMA）治療藥物諾西那生鈉被納入2021年新版醫保藥品目錄后，諾華也加快了在華引入SMA創新藥物的步伐。 近日，據中國國家藥監局藥品審評
1月20日，華東醫藥發布公告稱，華東醫藥控股子公司道爾生物于1月18日收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2022LP00075），
對治療手段產生耐藥性和癌癥轉移的進展共同導致了最終患者的死亡。傳統上癌癥轉移和療法耐藥性被認為是兩個不同的領域，然而新近的證據顯示，癌癥的這兩個特征能夠相輔相成
2022年1月18日，中國眼科疾病的體內基因治療領導者紐福斯生物科技有限公司（下稱“紐福斯”）宣布公司的候選藥物NR082（rAAV2-ND4，核心項目NFS-
1月17日，歌禮制藥宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）在美國的IND申請獲批，用于慢性乙肝。ASC22是一款用于慢性乙型肝炎功能性治愈的Firs
2021年，細胞療法領域新興療法和技術“百花齊放”，投融資熱情也持續高漲。展望2022，醫藥魔方篩選了10家值得關注的細胞療法公司供大家參考。1.Sana Bi
文丨依然迄今為止，CAR-T（嵌合抗原受體T）細胞療法的運用主要集中在癌癥領域。這種療法可以幫助T細胞正確識別并摧毀癌細胞。為此，首先需要從患者的血液中提取T細
1月13日，基石藥業宣布，舒格利單抗注射液（商品名：擇捷美）治療復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注冊性臨床研究（GEMSTON
1月11日，NMPA官網顯示，石藥集團的鹽酸米托蒽醌脂質體注射液、甲磺酸侖伐替尼膠囊獲批上市。甲磺酸侖伐替尼膠囊是衛材和默沙東研發的一款多靶點受體酪氨酸激酶抑制
文章來源：醫藥魔方Info1月10日，CDE官網顯示，三生制藥旗下子公司三生國健靶向PSGL-1的單抗SSGJ-617的臨床申請獲國家藥監局受理。SSGJ-61
文章來源：醫藥魔方Info作者：拾貝1月11日，CDE官網顯示，博銳生物/海正生物自主研發的1類創新型CD20單抗澤貝妥單抗（研發代號：HS006，商品名：安瑞
替換病變或受損的細胞是再生醫學的一項主要目標。當疾病或衰老給身體造成損害時，如果能用新細胞替換受損細胞，那就彷佛時光可以倒流，人也能返老還童一樣。多能干細胞（P
今日，第40屆JP摩根醫療健康大會（J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM）在線上開幕，多家生物醫藥公司宣布在mRNA、基因
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