4月6日，諾華（Novartis）宣布，美國FDA加速批準(zhǔn)Vijoice（alpelisib）上市，用于治療需要接受系統(tǒng)治療的PIK3CA相關(guān)過度生長疾病譜系（
文章來源：醫(yī)藥魔方Info作者：info4月1日，CDE官網(wǎng)顯示，輝瑞20價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗（PREVNAR 20，PCV20）在國內(nèi)的臨床申請獲國家藥監(jiān)局
文章來源：醫(yī)藥魔方Info作者：info4月6日，信達生物纖維細胞生長因子受體（FGFR）1/2/3抑制劑佩米替尼片（Pemigatinib）的上市申請獲NMP
4月3日，君實生物宣布，該公司自主研發(fā)的抗CD112R單克隆抗體注射液（項目代號：TAB009/JS009）用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請已獲得美國FDA批準(zhǔn)
日前，Pharming公司公布了PI3Kδ抑制劑leniolisib治療PI3Kδ激活綜合征患者的關(guān)鍵性2/3期臨床試驗的最新數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，這一試驗達到了共同
Y-mAbs Therapeutics日前宣布，該公司已經(jīng)完成向美國FDA提交放射性免疫療法I131-omburtamab的生物制品許可申請（BLA）。Ombu
Sage Therapeutics日前宣布了其潛在“first-in-class”NMDA受體別構(gòu)調(diào)節(jié)劑SAGE-718，治療輕度認知障礙（MCI）和阿爾茨海默
文章來源：醫(yī)藥魔方Med作者：樹葉雌激素受體 (ER) 是一種配體誘導(dǎo)的細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子，通過與在其調(diào)控區(qū)域中特定DNA序列結(jié)合來調(diào)節(jié)雌激素反應(yīng)基因的表達，介導(dǎo)雌
隨著中國加入ICH，我國越來越多的創(chuàng)新藥參與到全球開發(fā)。且隨著近年來我國鼓勵創(chuàng)新研發(fā)政策激發(fā)，中國創(chuàng)新藥研發(fā)動能正在加速釋放。據(jù)藥智數(shù)據(jù)梳理，2021年新藥注冊
2018年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了美國免疫學(xué)家詹姆斯?艾利森和日本免疫學(xué)家本庶佑，以表彰兩位科學(xué)家在腫瘤免疫學(xué)的貢獻。此后，在眾藥企的扎堆入局下，全球免疫治
最近，北卡羅來納州立大學(xué)的研究者設(shè)計出了一套全新的CAR-T技術(shù)，與傳統(tǒng)的回輸方式不同，新方法可以將一種特殊材料植入到體內(nèi)產(chǎn)生CAR-T細胞，并能持續(xù)提供能消滅
編譯丨唯物3月29日，輝瑞和BioNTech宣布，美國FDA已擴大其COVID-19疫苗的緊急使用范圍，用于50歲及以上的人群進行第二劑加強針接種。此外，F(xiàn)DA
今日，羅氏（Roche）宣布，在研TIGIT抗體療法tiragolumab在治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的3期臨床試驗中未達到試驗主要終點。Tir
今日，賽諾菲（Sanofi）和IGM Biosciences公司宣布達成研發(fā)合作，將利用IGM Biosciences公司獨有的IgM抗體技術(shù)平臺，開發(fā)針對三個
文章來源：醫(yī)藥魔方Info3月29日，中國生物制藥宣布，集團自主研發(fā)的1類抗腫瘤創(chuàng)新藥“FHND5071”獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗，用于治
2022年3月25日 - 今日，嘉晨西海生物技術(shù)有限公司，一家高速發(fā)展的專注于mRNA治療藥物和預(yù)防性疫苗開發(fā)的國際化生物技術(shù)公司，宣布其自主研發(fā)的JCXH-2
CRISPR基因編輯系統(tǒng)自問世以來，已經(jīng)成為用來研究細胞功能的強大工具。它在我們對癌癥生物學(xué)的理解方面產(chǎn)生重大影響，并且在不斷驅(qū)動新的發(fā)現(xiàn)，加快癌癥診斷和治療手
自2017年8月（Kymriah）tisagenlecleucel在美國首次批準(zhǔn)用于治療急性淋巴細胞白血病以來，目前至少已有8個基因療法獲美國FDA批準(zhǔn)上市，其
CDMO企業(yè)與CMO、CRO企業(yè)在藥品設(shè)計與研發(fā)方面的差異：近年來，全球醫(yī)藥行業(yè)的競爭日趨激烈，制藥產(chǎn)業(yè)鏈中的分工日益細化，醫(yī)藥行業(yè)的專業(yè)化外包已成為制藥企業(yè)的
3月24日，Novavax與印度血清研究所（SII）宣布，印度藥品監(jiān)管總局（DCGI）已向Novavax的新冠肺炎蛋白疫苗授予緊急使用許可（EUA），用于印度1
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