編譯丨李湯姆日前，加拿大衛生部宣布有條件地批準了Amylyx Pharmaceuticals旗下肌萎縮側索硬化（ALS）藥物Albrioza（AMX0035），
6月14日，中國生物制藥發布公告稱，其自主研發的1類新藥TQC2938注射液獲得國家藥監局批準開展藥物臨床試驗，用于治療中重度哮喘。TQC2938是一種針對ST
6月14日，?百時美施貴寶宣布，全球首個且目前唯一紅細胞成熟劑利布洛澤?（通用名“注射用羅特西普”）正式在國內上市。作為十余年來國內首個治療β-地中海貧血（后稱
近日，亙喜生物在奧地利維也納召開的歐洲血液學協會（EHA）2022年會上正式發表了旗下B細胞成熟抗原（BCMA）/CD19雙靶點自體CAR-T候選產品GC012
6月9日，康辰藥業發布公告稱，自主研發的 KC1036 片（以下簡稱“KC1036”）在首研單位中國醫學科學院腫瘤醫院牽頭下，完成了“評價KC1036治療晚期復
6月7日，匯宇制藥發布公告稱，全資子公司Seacross Pharmaceuticals的普樂沙福注射液在英國獲得注冊批件，是首家在英國獲得該仿制藥批準的企業。
6月7日，Veru宣布，已向FDA提交sabizabulin（bisindole）的緊急使用授權申請（EUA），用于治療中重度新冠住院患者。Sabizabuli
文丨樹葉6月8日，羅氏宣布，歐盟委員會已授予CD20xCD3 T細胞結合雙特異性抗體Lunsumio（mosunetuzumab）的有條件上市許可，用于治療先前
編譯丨范東東編輯丨Qsher最新消息顯示，繼輝瑞/BioNTech、Moderna、強生新冠疫苗后，美國FDA或將在未來一周左右的時間內批準第四種COVID-1
6月7日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，和鉑醫藥申報的注射用HBM7008獲批臨床，擬定適應癥為晚期實體瘤。公開資料顯示，HBM7008是和鉑醫
6月6日，嘉和生物宣布，其新型EGFR/cMET/cMET三特異性治療性抗體GB263T已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準開展1/2期臨床試驗，擬開發
今日，葛蘭素史克（GSK）宣布，美國FDA批準其麻疹、腮腺炎和風疹疫苗Priorix上市，用于在12個月以上的兒童中預防麻疹、腮腺炎和風疹（MMR）。這是美國F
近日，百時美施貴寶（BMS）和Turning Point Therapeutics聯合宣布，雙方已達成協議，百時美施貴寶將斥資超過40億美元，收購Turning
近日，強生集團旗下楊森（Janssen）公司宣布，布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑Imbruvica（ibrutinib），加入到bendamustine-r
近日，Timber Pharmaceuticals公司宣布，美國FDA已授予其在研局部外用異維A酸藥物TMB-001突破性療法認定，用于治療先天性魚鱗病（CI）
近日，安進（Amgen）公布了其RNAi療法olpasiran（曾用名：AMG 890）在2期臨床試驗中獲得的積極頂線數據。試驗結果表明olpasiran可顯著
近日，致力于開發和提供治療中樞神經系統（CNS）疾病新療法的生物醫藥公司Axsome Therapeutics宣布，其在研療法AXS-05（右美沙芬+安非他酮）
5月30日，Insight數據庫顯示，復宏漢霖PD-L1/TIGIT雙抗HLX301在國內啟動臨床（試驗登記號：CTR20221234）。HLX301 是復宏漢
文丨阿拉蕾俗話說的好，兒童是祖國的未來。兒童用品，兒童培訓，兒童游樂場......有人說，對一個兒童的投入，遠高于對一個大學生。但是，面對兒童腫瘤呢？近些年，靶
編譯丨阿司匹林賽諾菲/再生元重磅藥物Dupixent風頭正盛。日前，賽諾菲/再生元Dupixent在獲FDA批準治療嗜酸性食管炎一周后，又獲得了結節性癢疹適應癥
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