2022年6月30日，石藥集團在Clinicaltrials.gov網站上登記了新冠mRNA疫苗SYS6006的二期臨床研究。該研究計劃入組600例健康志愿者，
信達生物累計申報超過20款創新藥，引進的產品和技術越來越多樣化，早期布局的范圍也越來越廣泛。近日來，信達生物陸續公開了不少早期研發項目的專利。FLT3靶點于19
以下文章來源于多肽鏈 ，作者穆白“疫情暴發無法避免，大流行卻可以防范（Outbreaks are Inevitable, But Pandemics are O
今日，中國國家藥監局（NMPA）官網公示顯示，恒瑞醫藥申報的SHR3680片（瑞維魯胺）已在中國獲批，用于治療高瘤負荷的轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。
今日，中國國家藥監局（NMPA）官網公示顯示，拜耳（Bayer）公司申報的非奈利酮（finerenone）上市申請已獲得批準，適用于與2型糖尿病相關的慢性腎臟病
6月28日，復宏漢霖與Palleon Pharmaceuticals宣布達成戰略合作，共同開發和商業化兩款雙功能抗體-唾液酸酶融合蛋白。其中，一款為Palleo
撰文丨王聰編輯丨王多魚排版丨水成文中國距離第一個獲批的 mRNA 疫苗越來越近了。2022年6月14日，Cell Research 期刊發表了軍事醫學科學院、沃
6月23日，胰島素國內巨頭甘李藥業發布公告稱，公司的磷酸西格列汀片4類仿制上市申請獲批。公告中提到，該產品是甘李藥業自主開發的首個口服降糖藥，也是公司的首個化藥
6月23日，CDE官網顯示，武田GLP-2類似物注射用Teduglutide在國內申報上市。Teduglutide是首款在國內申報上市的GLP-2類似物。SBS
6月23日，CDE官網顯示，正大天晴TQ-B3101膠囊的上市申請獲受理。TQ-B3101是一款靶向ALK/ROS1/MET的新型小分子受體酪氨酸激酶抑制劑。臨
單純皰疹病毒（HSV）角膜炎是目前最嚴重的常見角膜病，單純皰疹病毒對人的傳染性很強。其患病率近年來有明顯上升趨勢，在角膜病中其致盲率占第一位。由于反復發作，重癥
6月22日，生物醫藥高科技公司諾誠健華（香港聯交所代碼：09969）今天宣布，公司自主研發的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2（Src Homology 2 doma
艾伯維（AbbVie）今日宣布其已向美國FDA遞交口服CGRP受體拮抗劑Qulipta（atogepant）的補充新藥申請（sNDA），用于預防慢性偏頭痛成人患
默沙東（MSD）今日宣布其V116-001臨床1/2期試驗積極結果。V116-001試驗目的為檢視默沙東在研21價肺炎球菌結合疫苗V116的安全性、耐受性與免疫
轉自 | 醫藥觀瀾6月20日，西比曼生物宣布，其核心管線抗CD19/CD20嵌合抗原受體自體T細胞注射液C-CAR039的臨床試驗申請已經獲得中國國家藥監局（N
轉自 | 醫藥觀瀾今日（6月20日），中國國家藥監局（NMPA）最新公示，信達生物申報的信迪利單抗注射液新適應癥上市申請已獲得批準。根據信達生物早先新聞稿，本次
日前，諾和諾德（Novo Nordisk）公司在2022年內分泌學會年會（ENDO）上公布Sogroya（somapacitan）治療生長激素缺乏癥（GHD）兒
6 月 16 日，據 CDE 官網顯示，齊魯制藥的第四代 EGFR 抑制劑 QLH11811 首次申報臨床。來自：CDE 官網此前，在 2022 AACR 年會
日前，NeoImmuneTech公司宣布，其長效人類IL-7因子NT-17，與靶向CD19的CAR-T療法聯用，治療CD19陽性B細胞淋巴瘤和急性髓系白血病（A
6月13日，CDE官網顯示，信達生物的PCSK9單抗「托萊西單抗」（研發代號：IBI306）申報上市獲受理。值得注意的是，這是首款申報上市的國產PCSK9單抗，
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