6月19日，據國家藥監局官網，迪哲醫藥高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼（商品名為高瑞哲）獲批，用于治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）。高瑞哲成為
6月17日，國家藥監局（NMPA）批準甲磺酸瑞厄替尼片和枸櫞酸依奉阿克膠囊上市，適用于肺癌患者，具體藥品信息如下：01圣和藥業“甲磺酸瑞厄替尼片”獲批上市圖片來
5月31日，賽諾菲宣布其嬰幼兒鼻噴呼吸道合胞病毒減毒活疫苗（簡稱“RSVt疫苗”，SP0125）已經獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）
蘇州2024年5月27日 -- 2024年6月3日至6日，國際生物大會（BIO International Convention）在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行
煙臺2024年5月27日 -- 博安生物宣布，其自主開發的腫瘤領域地舒單抗注射液（120mg）——博洛加?正式獲得中國國家藥品監督管理局的上市批準，用于治療不可
美國舊金山和中國蘇州2024年5月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及
上期文章中，鼎泰集團對第3款已上市 siRNA 藥物 —— Lumasiran（Oxlumo?，點擊查看原文） 的臨床開發路徑進行了復盤分析。可以看出， Lum
前兩期文章中，鼎泰集團先后對第1款和第2款已上市 siRNA 藥物 —— Patisiran（Onpattro?，點擊查看原文） 和 Givosiran（Giv
在他山之石系列文章-1中，鼎泰集團對第1款 siRNA 藥物 Patisiran（Onpattro?）的上市歷程及臨床開發路徑進行了復盤分析（點擊查看原文），為
2024年4月17日，禮來（Eli Lilly and Company）宣布SURMOUNT-OSA項目中兩項臨床3期試驗的積極結果。分析顯示，該試驗達成主要終
即從巴峽穿巫峽，便下襄陽向洛陽。上期文章，鼎泰集團對第一款 siRNA 藥物 Patisiran（Onpattro?）的上市歷程及臨床開發路徑進行了復盤分析（點
上期文章，鼎泰集團先后對臨床試驗失敗的5款 siRNA 藥物及失敗原因（點擊查看原文）、已上市的6款 siRNA 藥物的非臨床藥效學內容（點擊查看原文）、 si
舞蹈，總令人聯想到曼妙、優雅的身形。但有這樣一種冠以舞蹈之名的疾病——亨廷頓舞蹈癥（Huntington's Disease, HD），卻令患者無法自控
▎藥明康德內容團隊編輯肥胖一直是公眾所密切關注的重要議題，2023世界肥胖圖譜（The World Obesity Atlas 2023）顯示，如果我們不采取任
從2016年起，小核酸藥物的上市數量持續增多，迎來了快速發展階段。回顧近兩年，小核酸藥物維持至少兩款的上市頻率，不斷擴充產品陣容，2023年有4款小核酸突出重圍
對于龐大的MASH（非酒精性脂肪性肝炎，原稱為NASH，現已更名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎）患者群體而言，今天是個值得慶祝的好日子！就在北京時間今天凌晨，全球
01siRNA 藥物合成路徑和雜質來源與小分子化學藥物不同，siRNA 藥物具有更大的分子量和更復雜的化學結構，其研發和生產過程中產生的雜質也異常復雜。如何科學
上期文章，鼎泰團隊對臨床試驗失敗的6款siRNA藥物及失敗原因進行了復盤分析（點擊查看原文），同時也借鑒這些案例啟發我們如何在siRNA藥物早期研究中更好地進行
近年siRNA藥物研發取得了巨大進展，可特異性結合 mRNA 序列，導致靶 mRNA 的切割和降解，阻止后續翻譯和基因功能表達。由于siRNA藥物可直接靶向作用
2月17日，Iovance Biotherapeutics 宣布，美國FDA加速批準其腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法Amtagvi（lifileucel），用于
更懂你的制藥行業影視服務全案專家
2025-04-24至2025-04-25
北京市 北京市
微信公眾號
藥方舟手機版
