8月27日，強生旗下楊森公布了一項關鍵II期GRIFFIN研究的最終分析結果。該研究旨在評估Darzalex（達雷妥尤單抗）四聯療法治療符合自體干細胞移植（AS
近日，宜明昂科宣布其自主研發的人源化IgG1 CD70抗體藥物（項目編號：IMM40H）獲得美國FDA臨床試驗許可，這是該公司獲得FDA批準的第3個IND批件。
作為JAK家族的成員之一，TYK2現已成為自身免疫疾病領域的重要研究方向之一。公開資料顯示，全球范圍內已有十余款TYK2抑制劑處于臨床試驗階段。其中，百時美施貴
8月25日，阿斯利康宣布3款藥物在日本獲批上市，均為新適應癥，包括奧拉帕利（Lynparza）被批準作為攜帶BRCA突變、HER2陰性的高復發風險早期乳癌患者的
8月24日，強生旗下楊森公司宣布，FDA批準BTK抑制劑伊布替尼（ibrutinib）用于治療1歲及以上兒童復發/難治性的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。
8月22日，石藥集團宣布了兩款在研1類新藥的研發進展，包括：1）DPP-4抑制劑普盧格列汀片治療2型糖尿病的兩項關鍵3期臨床試驗均達到預設終點，擬于近期在中國遞
8月23日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，由齊魯制藥申報的QLH11811片臨床試驗申請已經獲得默示許可，擬開發適應癥為具有EGFR等驅動基因異
8月23日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網最新公示，禮來公司（Eli Lilly and Company）申報了1類新藥peresolimab注射液的
8月22日，諾誠健華發布截至2022年6月30日的2022年中期業績報告和公司進展。報告期內，該公司總收入同比上漲142%，從2021年上半年的1.02億元大幅
近日，多款針對β-地中海貧血的基因療法取得重要進展。8月18日，bluebird bio公司開發的基因療法Zynteglo在美國獲批上市，成為FDA批準的首款治
8月22日 ，諾和諾德公布了雙重作用機制復方CagriSema的II 期臨床試驗的主要結果，即CagriSema實現了有效的降糖和減重作用。CagriSema由
羅氏集團及旗下基因泰克（以下簡稱“基因泰克”）與濟民可信集團及旗下子公司上海濟煜醫藥科技有限公司（以下簡稱“上海濟煜”）達成一項獨家許可協議。上海濟煜將具有自主
導讀：用于治療需要接受常規血紅細胞輸注的β地中海貧血患者。2022年8月17日，美國FDA宣布，批準bluebird bio公司開發的基因療法Zynteglo（
近日，國際頂尖醫學雜志《Nature Medicine》發表了一項臨床試驗（ARROW, NCT03037385）的更新數據，引起了業內對“泛瘤種”治療的關注。
8月18日，bluebird bio（藍鳥生物）宣布，美國FDA已批準其基因療法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-c
8月17日，君實生物/邁威生物共同宣布，NMPA已受理阿達木單抗注射液（君邁康）的增加適應癥的補充申請，用于治療克羅恩病、葡萄膜炎、多關節型幼年特發性關節炎、兒
中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網最新公示，信念醫藥全資子公司信致醫藥自主研發的BBM-H901注射液擬納入突破性治療品種，擬用于預防血友病B（先天性凝血
8月16日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網最新公示，諾和諾德（Novo Nordisk）申報的1類新藥CagriSema注射液已獲得臨床試驗默示許可，
2022年8月15日，羅氏（Roche）中國宣布，旗下靶向抗癌藥物恩曲替尼（entrectinib）的新適應癥已獲得中國國家藥監局（NMPA）正式批準，用于治療
8月16日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，默沙東（MSD）公司的1類新藥MK-4830注射液獲得一項臨床試驗默示許可，擬開發用于治療晚期實體瘤。
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