11月9日，Ipsen宣布，NALIRIFOX方案（Onivyde+5-氟尿嘧啶/亞葉酸+奧沙利鉑）的III期NAPOLI 3研究達到主要終點，可顯著延長患者的
11月9日，CDE官網顯示，輝瑞的利特昔替尼膠囊（ritlecitinib）上市申請擬納入優先審評，用于適合接受系統性治療的12歲及以上青少年和成人斑禿患者，包
亞盛醫藥11月10日（今日）在其微信公眾號公告稱（原文如下），公司在研原創1類新藥胚胎外胚層發育蛋白（EED）抑制劑APG-5918獲得國家藥品監督管理局（NM
HER2（human epidermal growth factor receptor 2）是一個發現較早的致癌基因，1984年被Schechter等發現；19
第64屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會將于2022年12月10-13日在美國新奧爾良以線下線上結合形式
11月5日，第五屆中國國際進口博覽會（簡稱“進博會”）開幕，本次盛會中，羅氏繼續深化在肺癌領域的耕耘：羅氏制藥與羅氏診斷攜手合作伙伴在進博會簽約成立肺癌少見靶點
11月3日，GSK公司宣布，FDA接受其在研二價呼吸道合胞病毒（RSV）候選疫苗GSK3844766A（RSVPreF3 OA）的生物制品許可申請（BLA），并
11月3日，COMPASS Pathways宣布其在研的裸蓋菇素療法治療難治性抑郁癥患者的最新II期臨床試驗數據發表在《新英格蘭醫學雜志》上；研究結果表明，接受
導讀：強生全面布局MM治療領域10月25日，FDA批準強生的BCMA/CD3雙抗Teclistamab上市，用于多線治療后復發難治性多發性骨髓瘤（MM），商品名
10月31日，艾美疫苗股份有限公司（06660.HK）發布公告，旗下艾美康淮研發的EV71-CA16二價手足口病疫苗取得國家藥品監督管理局批準的《藥物臨床試驗批
10月31日，BMS發布公告：羅特西普（luspatercept-aamt，Reblozyl）一線治療輸血依賴性骨髓增生異常綜合征（MDS）的III期COMMA
銀屑病是一種廣泛流行的自身免疫性疾病，影響全球至少6000萬人口[1]，僅中國就有超過650萬人患病[2]。由于進展緩慢，絕大部分患者需長期治療，甚至終身用藥，
秋日的傍晚，遠處炊煙裊裊升起，全球制藥企業爐邊圍坐，玩起了“我有你沒有”的游戲。當莊家說起PD1時，各大藥企紛紛舉手響應，想讓莊家輸個徹底。而當莊家拿出“絕殺”
10月27日，阿斯利康宣布，其長效C5補體抑制劑Ultomiris（ravulizumab）治療抗水通道蛋白-4（AQP4）抗體陽性（Ab+）視神經脊髓炎（NM
近日，瑞科生物（02179.HK）宣布已收到國家藥品監督管理局簽發的受理通知書，同意受理其自主研發的新佐劑重組四價HPV疫苗REC604a臨床試驗申請。REC6
10月26日，Seres Therapeutics宣布，FDA已受理口服微生物菌群療法SER-109的生物制品許可申請（BLA），用于預防復發性艱難梭菌感染（r
▎藥明康德內容團隊報道今日（10月27日），羅氏（Roche）宣布，其眼科雙特異性抗體療法Vabysmo（faricimab）在兩項分別針對視網膜分支靜脈阻塞和
▎藥明康德內容團隊報道10月26日，輝瑞（Pfizer）公司宣布，其枸櫞酸托法替布片與枸櫞酸托法替布緩釋片兩種劑型均于近日在中國獲批新適應癥，用于一種或多種改善
▎藥明康德內容團隊報道10月25日，原啟生物宣布美國FDA已授予其自主開發的自體GPRC5D靶向的嵌合抗原受體T細胞產品OriCAR-017孤兒藥資格，用于治療
10月26日，阿斯利康宣布其Akt1/2/3抑制劑capivasertib聯用氟維司群治療乳腺癌患者的III期CAPItello-291研究達到了主要終點。乳腺
更懂你的制藥行業影視服務全案專家
2025-04-24至2025-04-25
北京市 北京市
微信公眾號
藥方舟手機版
