布魯頓酪氨酸激酶（BTK）是非受體型酪氨酸激酶TEC家族中的一員，參與B細胞的增殖、成熟、分化和凋亡的全過程。作為B細胞受體（BCR）信號傳導(dǎo)中的關(guān)鍵一環(huán)，BT
11月23日，歌禮制藥有限公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準其新冠口服候選藥物蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11的新藥臨床試驗（IND）申請。
導(dǎo)讀：時過境遷的獲批近日，天津紅日藥業(yè)發(fā)布公告稱，其參股子公司天津紅日健達康醫(yī)藥科技有限公司提交的甲苯磺酰胺注射液上市申請獲得NMPA批準，適應(yīng)癥為：嚴重氣道阻
雙鷺藥業(yè)11月21日公告，近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于替米沙坦片《藥品補充申請批準通知書》，公司替米沙坦片（欣益爾?）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
11月21日，瑞科生物（02179.HK）宣布，為滿足中國及國際市場對九價HPV疫苗快速增長的市場需求，經(jīng)工藝優(yōu)化、產(chǎn)業(yè)化升級和驗證，公司HPV疫苗產(chǎn)業(yè)化基地首
11月18日，南京三迭紀醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“三迭紀”，英文名Triastek）宣布，該公司自主研發(fā)的第三款3D打印藥物產(chǎn)品T21已獲得美國FDA的臨床試驗批
導(dǎo)讀：多能干細胞可治脫發(fā)？不知道大家有沒有這樣的痛苦經(jīng)歷，頭發(fā)在梳子上、在枕頭上、在地上，就是不在自己的頭上。都說歲月是一把殺豬刀，但到了“一定年齡后”才發(fā)現(xiàn)，
導(dǎo)讀：迄今為止，注射用更昔洛韋還在意大利、澳大利亞、加拿大、中國、中國香港、法國等國家及地區(qū)上市。普利制藥300630微信公眾號，11月20日晚間公告：海南普利
導(dǎo)讀：9MW3011 的臨床試驗申請已于上月獲國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。邁威生物11月21日重要公告，其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液的臨床試
導(dǎo)讀：維昇長效生長素Ⅲ期臨床成功。1月17日，維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals）宣布首次對外公布其長效生長激素（周制劑）隆培促生長素3期關(guān)鍵
▎藥明康德內(nèi)容團隊報道今日（11月17日），中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網(wǎng)公示，百時美施貴寶（BMS）公司的抗LAG-3抗體relatlimab已啟動一
慢性肝病是全球公認的主要公共衛(wèi)生問題,全球患病人數(shù)超8億,年平均病死人數(shù)高達200萬例。特別是在中國,有近3億人患有肝病,主要類型包括慢性乙型肝炎病毒(HBV)
導(dǎo)讀：目前，乳腺癌是全球及中國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一。2020年全球最新癌癥負擔(dān)報告顯示，2020年全球乳腺癌新發(fā)病例226萬，超越肺癌成為全球第一大癌癥
當(dāng)?shù)貢r間11月14日下午，2022年美國風(fēng)濕病學(xué)會年會（American College of Rheumatology，ACR）的線下會場，一項重磅研究引發(fā)廣
今日（11月15日），中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)公示，恒瑞醫(yī)藥的馬來酸吡咯替尼片的新適應(yīng)癥上市申請擬被納入優(yōu)先審評，擬用于治療HER2陽性、晚期階
近日，在第27屆世界癌癥大會上，藥品專利池宣布與諾華公司就治療慢性髓細胞白血病（CML）藥物尼洛替尼(Nilotinib)簽訂一項專利許可協(xié)議，以擴大尼洛替尼在
本期（11月4日至11月11日），首款國產(chǎn)高選擇性PI3Kδ抑制劑獲批上市，國產(chǎn)門冬胰島素30注射液迎來第三家，K藥適應(yīng)癥再次拓展，箕星藥業(yè)4億美元引進的心衰新
一年前，CDE發(fā)布的《以臨床價值為導(dǎo)向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導(dǎo)原則》給“Me too”藥物來了一個急剎車，中國創(chuàng)新藥的“繁榮泡沫”開始出現(xiàn)多米諾骨牌效應(yīng)。一年后
導(dǎo)讀：妥布霉素吸入溶液（健可妥?）是針對我國支擴癥的高患病率和臨床藥物匱乏的現(xiàn)狀而研制出來的改良型新藥。在慢性呼吸系統(tǒng)疾病中，支擴癥在臨床診療中十分常見，但又非
導(dǎo)讀：目前，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準擇捷美?上市！2022年11月11日，基石藥業(yè)在其官方微信公眾號公布：舒格利單抗注射液聯(lián)合化療一線治療無法手
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2025-04-24至2025-04-25
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