2022年12月10日~13日，第64屆美國血液學協會（ASH）年會將在美國新奧爾良舉辦，屆時全球各大藥企將攜多款產品的臨床試驗數據亮相其中。截至目前，國內已有
導讀：天下苦脫發久矣。尚沒有一副錚錚鐵骨，能經得住這個四兩撥千斤的拷問：你敢直面禿頭么？據世衛組織統計，全世界約有16億人因脫發而遭受折磨。截至2021年底，我
導讀：解決抗生素耐藥的另一種答案。在過去的十年中，利用腸道微生物組，對患病人群進行治療的想法非常狂熱。這無可厚非。許多研究表明，居住在我們腸道中的微生物物種，能
近日，據悉三葉草生物（香港聯交所股票代碼：02197）旗下領先的新冠疫苗SCB-2019（CpG1018/鋁佐劑）經國家有關部門評估后被納入緊急使用。三葉草生物
12月5日，捷思英達醫藥技術有限公司宣布其美國子公司JSIVenture的下屬公司SpiritaOncology,LLC已啟動抗癌藥物MEK抑制E6201聯合達
新冠疫情爆發已3年有余，從Alpha、Beta到Delta以及目前正席卷全球的Omicron毒株及其亞型，新冠病毒的變種層出不窮，給抗擊疫情帶來一個又一個挑戰。
▎藥明康德內容團隊報道12月1日，樂普醫療宣布其自主研發的一次性使用壓力微導管已經獲得中國國家藥監局（NMPA）注冊批準，取得Ⅲ類醫療器械注冊證。該產品將作為冠
12月1日，先聲藥業宣布，與寧丹新藥合作開發的先必新舌下片治療急性缺血性腦卒中（AIS）的III期臨床研究初步分析顯示：相對于安慰劑，先必新舌下片顯著改善AIS
12月1日，羅氏公布PD-L1抗體阿替利珠單抗（Tecentriq）皮下制劑的III期IMscin001研究的新數據：在既往接受過治療的局部晚期或轉移性非小細胞
乙肝表面抗原（HbsAg）清除被認為是停藥后乙肝持續緩解及臨床預后改善的最重要指標之一。但經現有核苷（酸）類似物（NA）或干擾素治療后，除部分優勢人群外，HBs
11月29日，衛材（Eisai）和渤健（Biogen）聯合開發的lecanemab（侖卡奈單抗）在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上發表了治療早期阿爾茨海默病（
11月28日，CSL公司的子公司CSL Vifor公司和費森尤斯卡比（Fresenius Kabi）宣布，中國國家藥監局（NMPA）已經批準Ferinject的
11月29日，Aldeyra宣布已向FDA遞交reproxalap滴眼液用于治療干眼癥的新藥申請（NDA）。干眼癥是由多種原因導致的眼表損傷，患者不僅要忍受諸如
FirstWord Pharma 11月29日報道，羅氏自愿撤回其PD-L1單抗阿替利珠單抗（Tecentriq）在美國用于治療不適合接受順鉑化療的尿路上皮癌（
11月中旬，安斯泰來宣布zolbetuximab在首個III期研究中獲得積極結果，能夠顯著延長患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。zolbetuxi
歌禮微信公眾號今日發文稱，其COVID-19（“新冠”）口服候選藥物蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（
導讀：Claudin18.2靶點，是體現中國創新藥行業崛起的一面鏡子。據不完全統計，國內當前有50余款Claudin18.2靶向藥處于研發階段；該靶點不僅入局者
國內審評審批·新動態本期CDE有30個受理號（24個品種）報生產辦理狀態更新，其中紅日藥業的甲苯磺酰胺注射液，和華潤雙鶴代理的八氟丙烷脂質微球注射液備受關注。更
細胞因子釋放綜合征（cytokine release syndrome, CRS）也被稱作細胞因子風暴（cytokine storm），是一種以發熱和多器官功能
導讀：恒瑞醫藥的海外戰略進展，似乎出現了超預期的跡象。11月21日，恒瑞醫藥發布公告：公司向美國 FDA 申報的釓布醇注射液ANDA（美國仿制藥申請）已獲得批準
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2025-04-24至2025-04-25
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