▎藥明康德內容團隊報道2月25日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，諾華（Novartis）遞交了5.1類新藥卡馬替尼（capmatinib，商品名
近日，制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）明確宣布，終止其在細胞與基因療法方面的研發投入。在玩家紛紛擠入細胞與基因療法這個熱門研發領域時，為何GSK選擇逆行業潮流而行？
今年2月，各大跨國藥企紛紛公布2022年財報，雙抗藥物的市場規模初步顯露。目前全球共8款雙抗產品獲批上市，其中僅4款產品披露了年銷售額數據。從現有數據來看，20
眾所周知，創新藥研發九死一生。從靶點發現到新藥獲批需要幾十年時間。并且一個新藥能否成長為“重磅炸彈”不僅與獲批時間相關，還離不開藥品全生命周期管理過程中的各個環
2月23日，GSK宣布其長效注射劑Cabenuva（卡替拉韋+利匹韋林）治療HIV-1感染的III期SOLAR研究達到非劣效性主要終點。Cabenuva（卡替拉
2月23日，基石藥業宣布，舒格利單抗聯合化療一線治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的上市申請獲歐洲藥品管理局（EMA）受理。這是舒格利單抗在大中華區以外的第2
2月23日，賽諾菲宣布，FDA已批準A型血友病治療藥物efanesoctocog alfa的生物制品許可申請（BLA），這是一種first-in-class高持
2月23日，Blueprint Medicines宣布，羅氏出于戰略原因決定終止雙方關于轉染重排（RET）抑制劑Gavreto（普拉替尼）的合作協議。也就意味著
安斯泰來zolbetuximab III期研究成功的一聲炮響，為CLDN18.2賽道的企業送來了信心和外界的更多關注。2月23日，阿斯利康與康諾亞和樂普生物的關
▎藥明康德內容團隊報道近日，亞虹醫藥宣布，該公司引進的Uro-G一次性使用手持式電子膀胱內窺鏡導管的注冊申請已獲中國國家藥監局（NMPA）受理。此外，與該產品配
2月16日~18日，美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會 (ASCO GU)在美國舊金山召開。會議上，報告了來自輝瑞的PARP抑制劑他拉唑帕尼（talazop
2月22日，輝瑞宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予其CD3/BCMA雙特異性抗體elranatamab的生物制品許可申請（BLA）優先審評資格，預計FD
2月23日，康諾亞欣然宣布該公司非全資附屬公司KYM Biosciences（康諾亞擁有70%權益）與AstraZeneca AB（阿斯利康）已訂立全球獨家許可
年年歲歲花相似，歲歲年年人不同！一年一度的跨國藥企財報總是在大抵相同的時間公布，卻每每能給我們帶來不同的沖擊和思考。制藥巨頭收入的排名變化彰顯著企業成功商業戰略
2月21日，Arcutis Biotherapeutics宣布向FDA提交ARQ-154（0.3%羅氟司特泡沫制劑）用于治療成人和青少年中度至重度脂溢性皮炎的新
2月21日，輝瑞宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）候選疫苗PF-06928316（RSVpreF）的生物制品許可申請（BLA）獲FDA優先審評，擬用于通過孕婦主動免
2月21日，默沙東宣布，莫諾拉韋（molnupiravir）用于新冠暴露后預防的III期MOVe-AHEAD研究未能達到主要終點，即莫諾拉韋未能在統計學意義上顯
2月22日，菲鵬集團旗下子公司菲鵬制藥宣布其自主研發的針對CD47靶點的單抗候選新藥FP002臨床試驗申請（IND）已于近日獲得美國食品藥品管理局（FDA）的批
2023年1月，安斯泰來在ASCO GI 2023會議上公布了CLDN 18.2單抗Zolbetuximab一線治療晚期胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌III期
近日，上海陽光醫藥采購網發布《關于開展第八批國家組織藥品集中采購相關藥品信息填報工作的通知》，自2月20日起，聯合采購辦公室將開展第八批國家藥品集購相關藥品信息
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