▎藥明康德內容團隊報道3月10日，麗珠醫藥宣布與Onconic Therapeutics就后者開發的創新鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）zastaprzan簽
▎藥明康德內容團隊報道3月9日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，阿斯利康（AstraZeneca）遞交了1類新藥AZD9592的臨床試驗申請，并獲
▎醫藥觀瀾/報道3月8日，藥明巨諾宣布其已啟動CAR-T產品瑞基奧侖賽注射液（商品名：倍諾達）用于一線治療高風險大B細胞淋巴瘤的臨床研究，并已完成首例患者的回輸
▎藥明康德內容團隊報道3月8日，Inventiva公司和正大天晴向中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）遞交了1類新藥lanifibranor片的臨床試驗申請并獲
▎藥明康德內容團隊報道3月10日消息，上海澤德曼醫藥科技有限公司（以下簡稱：澤德曼醫藥）宣布完成億元A輪融資，本輪融資由佰諾資本領投，貝達基金跟投，天使輪股東漢
▎藥明康德內容團隊報道今天（3月10日），安斯泰來（Astellas）和Seagen公司宣布，中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已受理enfortum
3月7日，上海醫藥發布公告，已與康方藥業簽訂《新藥聯用開發合作協議》，約定雙方將在中國地區（包括中國大陸、香港、澳門）共同開發SPH4336片與開坦尼?聯合治療
3月7日，Ionis Pharmaceuticals宣布FDA已接受反義寡核苷酸（ASO）藥物Eplontersen的新藥申請（NDA），用于治療遺傳性轉甲狀腺
3月7日，Protagonist Therapeutics宣布其與強生旗下楊森制藥公司合作開發的IL-23受體拮抗劑JNJ-2113治療中重度斑塊狀銀屑病的II
近日，深圳市新合生物醫療科技有限公司提交的國內首個mRNA腫瘤新抗原疫苗XH101注射液的新藥臨床試驗（IND）申請獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）
▎藥明康德內容團隊報道3月6日，和鉑醫藥宣布，抗FcRn療法巴托利單抗（HBM9161）治療全身型重癥肌無力（gMG）的3期臨床試驗取得積極研究結果。和鉑醫藥表
▎藥明康德內容團隊報道3月7日消息，腫瘤免疫創新藥公司柏全生物（BioTroy Therapeutics）已于日前完成逾億元Pre-A輪融資。本輪融資由凱風創投
▎藥明康德內容團隊報道3月6日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，撥云制藥（Cloudbreak Therapeutics）申報的CBT-001眼用
3月6日，BridgeBio Pharma公布口服成纖維細胞生長因子受體（FGFR）1-3選擇性抑制劑infigratinib治療兒童軟骨發育不全的II期PRO
3月6日，默沙東宣布，MK-0616在IIb期研究中顯著降低了高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），有望成為全球首款口服PCSK9抑制劑。MK-0
▎藥明康德內容團隊報道3月6日，質肽生物宣布完成億元級B輪融資，本輪融資由藍馳創投領投，泰州華銀金投、驪宸投資、銘豐資本跟投。根據質肽生物公開資料，該公司致力于
▎藥明康德內容團隊報道3月6日，信達生物發布新聞稿稱，睿妥（塞普替尼）已正式在中國商業化上市。塞普替尼是一種高選擇性和抑制活性的小分子RET抑制劑，由禮來（El
▎藥明康德內容團隊報道中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，海雁醫藥申報的1類新藥YZJ-5053片已經獲得臨床試驗默示許可，擬定適應癥為：經標準治療后
▎藥明康德內容團隊報道3月2日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，阿斯利康（AstraZeneca）遞交了AZD3427注射用濃溶液的臨床試驗申請，
包括阿爾茨海默病（AD）在內的神經系統疾病往往被認為“不可治愈”，這是因為傳統的小分子不能干擾與疾病相關的蛋白功能。近日，在韓國慶熙大學研究團隊開展的一項研究中
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2025-04-24至2025-04-25
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