3月20日，億帆醫藥發布公告，宣布其子公司上海億一在研產品F-652（普羅納亭，promenakin）新適應癥獲CDE批準II期臨床，用于治療酒精性肝炎。酒精性
五篇壁報將分別介紹公司的臨床及臨床前管線進展，包括ATG-008（mTORC1/2抑制劑）的臨床研究數據和ATG-031（抗CD24單克隆抗體）、ATG-037
2023年3月20日，BioNTech宣布與OncoC4（昂科免疫）達成合作協議，引進后者在研的新一代CTLA-4抗體ONC-392。根據協議，BioNTech
3月20日，Karuna Therapeutics宣布在研KarXT (xanomine -trospium)療法用于治療成人精神分裂癥的III期EMERGEN
▎藥明康德內容團隊報道北京時間3月19日，北京大學人民醫院皮膚科趙琰副教授應邀在2023年美國皮膚病學會年會的Late-Breaking環節匯報了瑞石生物的艾瑪
▎藥明康德內容團隊報道3月20日，基石藥業宣布，公司在2023年3月舉行的第13屆世界抗體藥物偶聯大會（World ADC London）上以口頭報告形式公布創
近日，恒瑞醫藥子公司上海恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，批準公司鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑（規格1ml:500μg，8噴，每噴25
創響生物2023年3月20日宣布，與合作伙伴瑞典Affibody公司及美國ACELYRIN公司共同開發的IL-17A融合蛋白拮抗劑izokibep (IMG-0
海南普利3月19日公告稱，其于近日收到FDA簽發的釓布醇注射液（規格：7.5mL：4.5354g，15mL：9.0708g ）上市許可，適用于成人及全年齡段兒童
▎藥明康德內容團隊報道3月15日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，海思科創新藥HSK40118片獲得臨床試驗默示許可，擬開發用于治療不可手術的、E
▎藥明康德內容團隊報道近日，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網顯示，諾和諾德（Novo Nordisk）啟動了兩項國際多中心3期臨床試驗（含中國），以評估皮
2023年3月14日，先聲藥業集團（2096.HK）旗下聚焦腫瘤領域的創新藥公司先聲再明宣布，已與默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）達成臨床
▎藥明康德內容團隊報道3月14日，德琪醫藥發布公告稱，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）已批準ATG-022用于治療晚期及轉移性實體瘤的1期臨床研究（CLIN
▎藥明康德內容團隊編輯3月13日，香港證券交易所網站公示顯示，來凱醫藥已向港交所遞交IPO申請并獲得受理。來凱醫藥是一家以科學為驅動、處于臨床階段的生物科技公司
專利到期是一個藥品完整生命周期中的關鍵節點，也是所有制藥企業必然會面對的挑戰。每年，全球都會有若干原研藥品專利到期，當原研品牌藥失去專利保護時，大量仿制藥就會涌
3月13日，Mersana Therapeutics宣布XMT-2056 I期臨床試驗暫停。Mersana表示，已向FDA報告I期臨床出現與XMT-2056治療
近日，蘇州銳明新藥研發有限公司（銳明新藥）宣布，自主研發的用于治療新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性（wAMD）的滴眼劑RA1115-B1，在中國醫學科學院北
日前，北京吉因加科技有限公司（以下簡稱“吉因加”）與深圳市新合生物醫療科技有限公司（以下簡稱“新合生物”）在北京簽署戰略合作協議。雙方達成共識，新合生物將充分運
▎藥明康德內容團隊報道3月13日，基石藥業宣布，其合作伙伴Blueprint Medicines公司近日在2023年美國過敏、哮喘和免疫學會（AAAAI）年會上
▎藥明康德內容團隊報道3月13日，信達生物宣布，其自主研發的抗PCSK-9單克隆抗體托萊西單抗（研發代號：IBI306）在中國雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeF
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2025-04-24至2025-04-25
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