3月27日，Ionis Pharmaceuticals宣布，反義寡核苷酸（ASO）藥物eplontersen用于治療遺傳性轉甲狀腺素蛋白（TTR）介導的淀粉樣變
3月27日，Amicus Therapeutics宣布，歐盟委員會（EC）已批準長期酶替代療法（ERT）Pombiliti（cipaglucosidase al
3月27日，UNITY Biotechnology宣布了UBX1325用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）患者的II期ENVISION研究的A部分結果。該
3月27日，德國默克宣布，在與輝瑞終止聯盟協議后，重新獲得PD-L1單抗Bavencio（avelumab，阿維魯單抗）的全球獨家開發、生產和商業化權益。從20
-后期臨床開發計劃具有促進業務長期增長的巨大潛力-研發戰略和運營模式演變突出了創新重點并強化了腫瘤學、心血管疾病、神經病學、罕見病和免疫學的早期研發管線-憑借諾
▎藥明康德內容團隊報道3月23日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，綠葉制藥申請的注射用蘆比替定擬納入優先審評，適用于以鉑類為基礎的化療中或化療后腫
過去兩年，因為遭遇疫情和一二級資本市場寒冬的雙重夾擊以及市場競爭環境快速變化的不確定性，國內外很多生物醫藥Biotech公司面臨運營危機，不得不通過裁員、停管線
普利制藥3月26日公告稱，其于近日收到了國家藥品監督管理局（NMPA）簽發的「碘帕醇注射液」（規格：10ml:2g(I)、20ml:4g(I) ）藥品注冊批件（
美國生物技術公司Iovance Biotherapeutics近日宣布，已向FDA完成lifileucel生物制品許可申請（BLA）的滾動式遞交過程。Lifil
▎藥明康德內容團隊報道3月23日，創勝集團宣布，該公司開發的靶向Gremlin1的人源化單克隆抗體TST003用于治療實體瘤的美國1期臨床研究成功完成首例患者給
3月22日，中國生物制藥發布一則公告稱，旗下子公司F-star Therapeutics已與武田就一種新一代新型癌癥免疫療法雙特異性抗體訂立第2份許可協議。根據
3月21日，吉利德公布了CAR-T療法Yescarta（阿基侖賽）用于治療復發/難治性大B細胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步總生存期（O
3月23日，復宏漢霖宣布，公司自主研發的抗PD-1單抗斯魯利單抗（H藥，中國商品名：漢斯狀?）聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的上市許可申請（
3月23日，CDE官網顯示，綠葉制藥注射用蘆比替定（Lurbinectedin)擬納入優先審評品種，用于治療以鉑類為基礎的化療中或化療后腫瘤進展的轉移性小細胞肺
▎藥明康德內容團隊編輯3月20日，Karuna Therapeutics公司宣布，其在研產品KarXT用于治療精神分裂癥的3期EMERGENT-3研究取得陽性結
▎藥明康德內容團隊編輯3月20日，BioNTech和OncoC4兩家公司聯合宣布，雙方已經達成研發合作和許可協議，共同開發和商業化候選療法ONC-392， 作為
3月21日， Selecta Biosciences和Sobi公布了兩項III期研究（DISSOLVE I 和DISSOLVE II）的積極關鍵結果。這兩項安慰
ADC熱潮之下，也有值得警醒的信號。在行業普遍驚呼于輝瑞430億美元收購Seagen的當天，另一家ADC公司Mersana Therapeutics卻在黯然神傷
3月21日，Altimmune宣布了GLP-1R/胰高血糖素受體雙激動劑pemvidutide用于治療肥胖的為期48周II期MOMENTUM研究的第24周中期分
初創Biotech公司的最終命運，要么自己發展成長為生物科技巨擘，要么破產倒閉淹沒于歷史長河中。當然，被制藥巨頭溢價收購也是一個不錯的歸宿。 Seagen
更懂你的制藥行業影視服務全案專家
2025-04-24至2025-04-25
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