12月22日，歌禮制藥有限公司（01672.HK）旗下全資子公司甘萊制藥宣布，完成ASC41 Ib期臨床試驗超重和肥胖受試者給藥。這項隨機、雙盲、安慰劑對照的I
12月16日，復星醫藥（02196.HK；600196.SH）宣布，對之前與德國BioNTech（NSDQ：BNTX）就候選mRNA新冠疫苗訂立的開發及許可協議
-由高瓴資本資助的瓴路藥業最初將出資5000萬美元，用于合資公司運營和發展2020年12月14日，瑞士洛桑，上海和波士頓，由高瓴資本（Hillhouse Cap
截止2020年10月31日，中國藥企已經獲得82個美國ANDA批文，其中9個處于“tentative”的狀態。82個ANDA批文分屬25個醫藥集團，其中復星在印
10月27日，基石藥業（HKEX代碼：2616）宣布與總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市的EQRx公司達成戰略合作。基石藥業將獨家授權EQRx在大中華區以外地區開發和
10月22日，阿斯利康宣布，其與杭州迪英加科技有限公司合作開發的智能輔助非小細胞肺癌PD-L1判讀“免疫組化數字病理圖像處理軟件”已于近日獲得浙江省藥品監督管理
10月22日，三生國健宣布在全國范圍內大力下調“重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白”益賽普價格，降幅最高超過50%，25mg規格單價由643元降為320
近日，智利與科興生物就后者自主研發的新冠滅活疫苗克爾來福達成協議。根據協議，該藥物完成臨床試驗后，智利將可優先購買2000萬劑疫苗。智利衛生部部長Enrique
9月30日，基石藥業普拉替尼（Pralsetinib）被引入博鰲樂城先行區，用于治療RET（基因突變）融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC），成為該藥在美國之外僅有
今日（6月8日），重慶市醫保局發布《關于重慶市逐步消化地方增補的醫保乙類藥品名單的公示》，將在3年內逐步消化完地方增補的醫保乙類藥品。3年消化原則經過筆者統理，
根據藥智數據最新統計，2020年06月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有1149個（復審除外，下同）。 圖一 2020年1-
6月藥監局新增批文總量為219個。6月新增37個獨家品種批文。6月新增116個國產藥品批文，103個進口批文。根據藥智數據企業版最新統計，2020年6月份新增批
7月13日，百濟神州宣布，以每股14.2308美元，配售1.46億新股，集資額約為20.8億美元，創下全球生物醫藥歷史上對于生物科技公司新增發行規模最大的一筆股
前言：7月8日中國國家藥品監督管理局（NMPA）發布《突破性治療藥物審評工作程序（試行）》文件。文件明確，突破性治療藥物是指用于防治嚴重危及生命或者嚴重影響生存
疫情無情，摧毀生命。讓人們認識到一個重大問題：國家的醫療衛生體系。而在國家醫療衛生中扮演重要角色的，便是呈散點狀，分布全國的藥企。疫情讓人們的目光，整齊劃一的轉
看點7月藥審中心受理總量為815個（不計復審）。7月34個化藥1類新藥品種獲CDE受理。7月新增95個按仿制藥質量和療效一致性評價品種申報的受理號。根據藥智數據
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