導讀：今年，這些生物公司命運將會如何？在中國進行的臨床試驗能否獲得美國的批準？結果即將揭曉。2022年，美國FDA將決定多個中國造的PD-(L)1單抗能否在美國
近期，中藥板塊股價暴漲，中藥產業迎來了新的希望。現對中藥在資本市場上的幾點表現做一梳理，以對資本市場的中藥板塊有個簡單了解。01 長期低迷自2015年國務院44
PD-1是全球最熱門靶點，無論國內還是國外，單抗藥物的競爭都十分激烈。回顧2021年，PD-1市場的競爭進一步加大，值得重點關注。筆者就國產PD-1在2021年
隨著食藥監總局、國務院等政府機構不斷出臺創新藥研發、審評、注冊、生產等方面的新政策，我國制藥行業持續加速發展。《制藥業<環境、社會與公司治理報告>操
授權合作(License)是近年來醫藥領域出現的一種產品引入方式。依據引入方向不同，License可以分為License-in和License-out兩類，其中
作者：申城胡哥目前上市的5款 BTK抑制劑[1]均為共價抑制劑（圖1），通過共價結合的方式與BTK蛋白激酶域中的C481不可逆結合，達到抑制BTK酶活性的目的。
作者：楊晨特殊注射劑擁有獨特的臨床優勢，且具有高技術壁壘、高附加值的特點，可在一定程度上避免企業間的同質化競爭，已成為國內創新研發的主流方向之一，尤其是長效緩釋
Aurora激酶是一種參與細胞有絲分裂的絲氨酸/蘇氨酸蛋白酶，主要作用于中心粒和紡錘體，維持細胞分裂的正常進行。1995年，蘇格蘭Dundee大學的解剖與生理學
近日，降脂藥領域迎新進展，諾華長效降脂藥在美國上市，3款新藥進入國家醫保目錄，魯抗醫藥的瑞舒伐他汀鈣片獲批上市。集采掀起降脂藥市場大洗牌，2020年中國公立醫療
導讀：醫藥三重奏。2021年，醫藥行業的內部分化「加劇」、資本追捧與股票市場破發的「冰火兩重天」、新藥價格突破天際與集采談判地板「摩擦」……中國醫藥產業度過了最
01 緣起CD47與PD-L1在多種類型腫瘤中都與免疫抑制相關；CD47與PD-L1均受到原癌基因MYC的調節以免疫檢查點PD-1/PD-L1抗體為代表的免疫療
2021年12月20日，百濟神州將TIGIT抗體的主要海外權益以29億美元價格授權給諾華，為其繼PD-1抗體之后又一項重磅合作。過去幾年來，國產創新藥陸續出海，
12月16日，再鼎醫藥的兩款1類新藥甲苯磺酸奧馬環素片以及注射用甲苯磺酸奧馬環素獲批上市，成為今年獲批的第四、第五個全身用抗細菌創新藥。早前，2021版國家醫保
廣東省藥品交易中心于12月14日發布擬掛網信息，藥明巨諾的瑞基奧倫賽注射液（商品名：倍諾達?）價格為129萬元/支。該款藥物于今年9月3日獲國家藥監局批準上市，
對于幾家頭部CAR-T細胞療法公司而言，將其CAR-T產品的適應癥往更前線拓展無疑是提高產品競爭力、奪取市場領先地位的重要途徑之一。目前在美國，已獲批的5款CA
作者：黃仲平曾作為阿斯利康中國創新中心存在的迪哲醫藥，幾乎繼承了老東家的所有在華資產。從人才，到專利，再到資金，阿斯利康對迪哲醫藥的支持可謂不遺余力。也因此，迪
作者：樹葉12月7日，歐洲生物制藥公司Emergence Therapeutics宣布完成8700萬歐元A輪融資，用于推進新型抗體偶聯藥物ETx-22的臨床概念
作者：三葉草近日，信立泰發布企業公告，稱近日其公司自主研發，擬用于重度抑郁等的創新藥SAL0114 片臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局受理。受集采重創后，信立
作者：森林2021年12月8日，全球首款皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達?（恩沃利單抗注射液）首批處方在各省市落地。同一天，恒瑞醫藥皮下注射PD-1抗體SHR-
11月30日，四川國為制藥提交了達格列凈片的仿制上市申請，阿斯利康的原研藥在中國公立醫療機構終端及中國城市實體藥店終端的合計銷售額超過10億元。2021年在零售
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2025-04-24至2025-04-25
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