BioCMC12.8-12.9，蘇州香格里拉大酒店第六屆中國生物藥CMC國際峰會|BioCMC Summit重磅報告加持！內(nèi)容再升級！日程更詳盡！點擊上方圖片鏈
01什么是 GLP？良好實驗室規(guī)范 (GLP) 是一組旨在確保非臨床藥物安全性研究數(shù)據(jù)的質(zhì)量和完整性的原則，這些數(shù)據(jù)是確保政府批準新藥、生物和非藥物產(chǎn)品所必需的
9月29日，多寧生物公開招股書，擬在港交所主板上市。摩根士丹利，Merrill Lynch及華泰為聯(lián)席保薦人。來源：多寧生物招股書上海多寧生物科技股份有限公司成
01MSDS內(nèi)容MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全說明書，在歐洲國家，MSDS也被稱為安全技術/數(shù)據(jù)說明書 SDS(
工業(yè)4．0時代，信息化技術為CDMO轉(zhuǎn)型助推加速度CDMO在制藥領域扮演著連接上下游的角色，加強數(shù)字化信息化建設、提高智能制造水平、實現(xiàn)醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)的合規(guī)性，藥
新冠病毒疫情仍在世界各地繼續(xù)肆虐。感染人數(shù)仍在繼續(xù)增加，而研究人員則在緊張地開展疫苗研發(fā)。雖然已經(jīng)采取了不少防護措施，但只有疫苗才能真正解決問題。但人們殷切盼望
更懂你的制藥行業(yè)影視服務全案專家
微信公眾號
藥方舟手機版
