3.29-3.30，中國 · 上海中谷小南國花園酒店（上海市楊浦區佳木斯路777號）BioAQ 2024｜中國生物藥分析與質量峰會重磅報告加持！內容再升級！日程
公司介紹：珠海愷瑞生物科技有限公司（愷瑞生物）自2014年創辦以來，致力于發展和普及無血清細胞培養技術在多個不同領域的應用，為重組抗體及蛋白藥、細胞和基因治療、
2月23日，NMPA官網發布消息，兆科（廣州）眼科藥物有限公司重磅產品——阿達帕林克林霉素凝膠（馥霖安?）取得新藥批準證明文件，受理號：CXHS2100002國
日前，上海微譜醫藥科技有限公司成功通過由中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱“中檢院”）組織開展的“高效液相質譜法測定大鼠血漿中布洛芬的濃度”的能力驗證項目，評價結
中美歐認證產線，可承接全球CDMO/CMO業務（聯系人：冉女士 17717259789）喜報來了NEWS2024年3月10日普利制藥苯磺順阿曲庫銨注射液獲得美國
2017年8月，FDA批準上市了全球第一款CAR-T藥物——Kymriah，適應癥為急性淋巴性白血病，由此開啟了人類CAR-T療法的新紀元。CAR-T療法，全稱
Cell 突破：鐵死亡發現者Stockwell提出細胞死亡新見解自2012年哥倫比亞大學的 Brent R. Stockwell 教授發現鐵死亡（ferropt
肝臟通過膽道將膽酸和其它生物活性物質輸送到腸道，而腸道分子則通過門靜脈反作用于肝臟。腸肝之間的復雜互動已經在臨床報告中得到了指示。盡管腸-肝軸在調節這些器官的相
Eragidomide 貨號 T10765，別名 CC-90009、 Cereblon modulator 1，是一種 GSPT1 選擇性 cereblon (
Durlobactam sodium salt 貨號 T11125，是 Durlobactam 的鈉鹽形式，別名 ETX2514、杜巴坦鈉、杜洛巴坦鈉，是一種
復盤近年來的藥監局飛檢通報，數十款注射劑藥品因未進行濾芯驗證研究，屢屢被列為現場檢查的重要缺陷項。國家藥監局《除菌過濾技術及應用指南》正式發布，表明濾芯驗證研究
亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物” 或“公司”） 是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥企業，致力于開發創新的細胞療法以治療癌癥及自
藥物制備過程中，不同結晶工藝會產生不同晶型。為確保藥物質量和療效，當晶型影響藥物的藥理作用和質量時，應建立多晶型定量方法，制定質量控制標準。通過定量分析或限量分
2024年1月31日，FDA正式發布 “Considerations for the Development of Chimeric Antigen Recep
適應癥：用于高血壓急癥，急性心力衰竭規格：2ml：50mg注冊分類：化藥3類專利情況：無參比制劑情況：76批美國參比國內上市：1家仿制獲批申報情況：2家仿制申報
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2025-04-24至2025-04-25
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