2022生物醫藥創新峰會 –– 深度聚焦生物藥與CGT創新前沿

01大會背景：

基因細胞治療行業處于快速發展期。2025年全球基因治療市場規模將突破300億美元，2020-2025年CAGR達68.63%；中國基因治療市場規模擴容迅速，2025年將達178.9億元，2020-2025年CAGR為275.37%。市場規模迅速膨脹衍生出強烈的研發需求。截至2021年5月，全球共有1745個基因細胞治療藥物在研，70%以上處于臨床前階段。繼小分子、抗體類藥物后，基因細胞治療有望引導下一代治療技術浪潮。目前全球已有超過 20 款基因治療藥物獲批上市，按種類可分為mRNA 療法、小核酸藥物療法、基因編輯療法等。抗體偶聯藥物是將強細胞毒性的化療藥物與抗體通過偶聯形成的靶向生物藥，兼具抗體藥物的精準靶向優勢和小分子細胞毒藥物的高效殺傷優勢，且ADC藥物相對于化療藥的治療安全窗口更大，相對更加安全，因此，ADC藥物成為近幾年生物醫藥領域炙手可熱的賽道。

02會議結構：

03 熱點話題：

·Serplulimab, a novel anti-PD1 antibody, which made breakthrough for treatment of SCLC

·細胞治療的創新療法

·多靶點生物藥創新和進展

·抗體藥生產工藝細胞株開發策略

·全人源細胞治療產品的臨床開發策略

·實體瘤細胞治療面臨的挑戰與對策

·引領市場，制勝未來-中國細胞和基因療法市場分析

·CAR-T細胞用于實體瘤治療的產品研發及臨床實踐

·實體腫瘤免疫細胞治療的差異化策略

·精準靶向和整體免疫激活技術:免疫腫瘤學的未來

·細胞治療技術臨床轉化的2022新挑戰

·FOXP3+調節性T細胞與實體瘤免疫療法

· 腫瘤mRNA疫苗在膠質母細胞瘤的臨床探索研究

·第四代抗體偶聯藥物的結構特點和未來展望

·抗體藥物的差異化創新

·ADC腫瘤臨床研發進展

·雙特異性抗體的開發思考

·基于CD47靶點雙特異性分子在實體瘤中的協同抗腫瘤活完全依賴于另一個腫瘤靶點

·根據腫瘤免疫新機制來設計抗體藥物的策略

·Fast Forwarding of NK Cell Therapy

·iPS-CAR- NK 在實體腫瘤的臨床治療中的應用

·TCR- T 藥物開發的CMC挑戰

·罕見病基因治療藥物的開發現狀和挑戰-- 從爭先恐后到百花齊放

·Targeting tumor microenvironment for anti-cancer drug discovery

· 中國生物藥的國際化之旅

·獨辟蹊徑,開發非基因編輯通用型CAR-T

·UCAR-γδT 細胞:新一代異體通用型細胞治療產品

04 發言嘉賓：

05邀請企業：

06 上屆回顧：