時間、地點
【時間】2022年3月17日-18日
【地點】廣州翡翠希爾頓酒店
【會議規模】 600人
大會背景
生物藥技術的發展為生物制藥行業 注入了新活力，工藝技術的發展和優化也是生物藥非常重要的一環。生物藥工藝峰會特邀業內專家， 就生物藥工藝創新發展、上下游工藝深度探索，分析與質量等進行實操性探究。 為了推動制藥工藝的發展搭建一個高水平的交流平臺，促進行業內的深入交流與合作。
將于 2022年 3月17日-18日在廣州翡翠希爾頓酒店召開“第三屆中國(廣州)抗體藥物開發與工藝創新發展大會”。會議由中國食品藥品企業質量安全促進會主辦。屆時將邀請國內外生物藥物工藝開發領域專家與同行就生物藥物工藝開發新技術、最新研究成果以及未來發展趨勢和挑戰等進行深入交流與探討。
一、參會人員
誠摯邀請各生物制藥企業總經理、研發、質量的管理人員。高?？蒲性核RO/CMO 企業，從事上游及下游的管理人員及專家、工程技術人員和相關解決方案的廠商
二、參展范圍
1、生物藥品研發和質量分析儀器、酶標儀、培養基；
2、抗體、診斷試劑、實驗室設備；
3、抗體上下游解決方案的 廠商；
4、生化分析儀、生物制藥分析系統,色譜分析儀器；
三、大會組委會秘書處-聯絡方式
聯系人：范宇主任15910266159（微信）
本次大會將邀請30多位國內外專家學者、領先企業研發科學家，從生物制藥研發到抗體藥物質量控制上下游工藝創新發展進行深入探討。歡迎您的加入！
會議日程安排
2022年 3月17日-18日 廣州翡翠希爾頓大酒店
3月17日上午 | 主會場 | |
09:15-09:30 | | 協會領導開幕式致辭 主會場 |
09:30-10:00 | | 中國生物藥發展的機遇與挑戰 |
10:00-10:30 | | 中國生物制藥的工藝開發和商業規模生產-優勢和挑戰 |
10:30-11:00 | | 茶歇，中場休息 |
11:00-11:30 | | 生物藥國內外同步申報的策略和關鍵要素 |
11:30-12:00 | | 生物藥CMC目前的機遇和挑戰 |
12:00-13:30 | | 午餐休息 |
3月17日下午 生物制藥研發技術 分會場 | |
13:30-14:00 | | 靶向實體瘤CAR-T細胞藥物開發策略與研究進展 |
14:00-14:30 | | 從抗體設計到產業化生產看 QBD 的重要性 |
14:30-15:00 | | CDMO如何助力基因治療生物制品 |
15:00-15:30 | | 茶歇，參觀展覽會 |
15:30-16:00 | | 雙特異抗體藥物研發技術 |
16:00-16:30 | | CD47靶點雙抗體藥物開發進展 |
16:30-17:00 | | 雙抗和ADC藥物開發行評估與案例分析 |
3月18日上午 | 生物制藥研發技術 分會場 |
09:00-09:30 | | 新冠病毒中抗體研究進展 |
09:30-10:00 | | 生物技術藥物病毒清除工藝設計及ICH接軌背景下的病毒清除策略 |
10:00-10:30 | | 茶歇，參觀展覽會 |
10:30-11:00 | | 病毒疫苗高效工業化生產關鍵問題及其對策 |
11:00-11:30 | | 基因治療產品從技術到質量控制 |
11:30-12:00 | | 抗體偶聯藥物質量控制研究進展 |
12:00-13:30 | | 會議結束 |
3月17日下午 抗體藥上游工藝開發 分會場 | |
13:30-14:00 | | 上游細胞培養工藝發展趨勢 |
14:00-14:30 | | 一次性生物反應器在生物制藥上游工藝中的應用 |
14:30-15:00 | | DOE 在上游工藝開發中的應用 |
15:00-15:30 | | 茶歇，參觀展覽會 |
15:30-16:00 | | 生物制藥上游工藝放大的考慮要點 |
16:00-16:30 | | 疫苗上下游生產工藝技術及質量控制 |
16:30-17:00 | | 抗體大規模生產-細胞培養工藝剖析 |
3月18日上午 抗體藥下游工藝開發 分會場 | |
09:00-09:30 | | 單抗類生物制品開發的關鍵工藝和質量控制 |
09:30-10:00 | | 雙特異性抗體工藝開發中的要點和產業化效率 |
10:00-10:20 | | 中場休息，參觀展覽 |
10:20-10:50 | | 雙抗藥物帶來的下游工藝挑戰和發展 |
10:50-11:20 | | 疫苗工藝驗證與法規監管要點 |
11:20-11:50 | | 結合培養基優化開發抗體高生產工藝 |
12:00-13:30 | | 會議結束 |
※ 會議日程安排和演講題目可能根據專家建議略有調整，大會組委會保留修改解釋權。
1，如參展商確定參展請與組委會聯系索取“參展協議”
2，溫馨提示：參展企業須盡早報名,以便獲得相對優越位置。
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