越洋醫藥成立于2011年底,總部坐落于廣州,在泰州和美國圣地亞哥擁有全資子公司。公司由國家千人計劃特聘專家(創業類)聞曉光博士創辦,現擁有7名全職美國和歐洲海歸博士和多名本土人才為骨干的研發團隊,2017年入選第五批國務院僑辦“重點華僑華人創業團隊”。越洋醫藥已發展成為一家國際化的特色平臺技術公司。
目前,公司獨立自主在研8個國際首創新藥及16個中美仿制藥(含首仿藥),在美國和中國同步開展藥物研究和臨床試驗。越洋醫藥已獲得4個美國新藥臨床試驗許可(IND),1個中國新藥臨床試驗許可和1個中國臺灣新藥臨床試驗許可,正在進行1個新藥的第3次人體藥動學研究,正在計劃開展5個新藥的人體試驗;并共完成了12個緩控釋仿制藥的人體試驗。越洋醫藥已自主開發出多項全球首創的藥物緩控釋平臺技術及產品,共獲得國內外授權12項專利,其中PCT專利3個(美國,日本,歐盟多個國家和地區授權)。
越洋醫藥研發管理體系和運營制度完整,硬件設施完備,擁有國際領先的制劑設備(5層片和包芯片壓制)和多套進口制劑檢測設備,包括可實現在線檢測全程錄像的全自動溶出儀和往復式溶出儀。公司核心團隊成員擁有豐富的新藥及仿制藥研發及產業化經驗,曾在輝瑞、葛蘭素史克、阿斯利康以及邁蘭等跨國醫藥企業專門從事新藥和仿制藥產品開發。
應用自主創新和通用緩控釋技術開發針對美國市場的NDA(505(b)(2)申報路徑)和中國市場的新藥(化藥2類)以及中美高難度仿制藥。
職位名稱 | 工作地點 | 學歷 | 發布時間 | 薪資 | |
---|---|---|---|---|---|
數據加載中... |
當前已輸入0個字符, 您還可以輸入200個字符。