寧波雙成藥業(yè)有限公司
*位于浙江寧波杭州灣
*成立于2014年;海南雙成藥業(yè)股份有限公司控股子公司;
*已通過FDA、中國 GMP認(rèn)證的現(xiàn)代化企業(yè)
*從事制劑的研發(fā)、生產(chǎn);
*提供CDMO服務(wù);
*2條生產(chǎn)線(一期),涵蓋口服固體制劑、細(xì)胞毒凍干制劑或水針
業(yè)務(wù)板塊:
生產(chǎn)/檢測(cè)服務(wù)
1、提供普通口服固體制劑產(chǎn)品,抗腫瘤無菌注射劑產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移和加工服務(wù);
2、提供按照藥典方法的常規(guī)檢測(cè)服務(wù)
工藝技術(shù)開發(fā)轉(zhuǎn)移
1、提供具備技術(shù)壁壘,以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo)的,工藝技術(shù)開發(fā)和轉(zhuǎn)移服務(wù);
2、提供項(xiàng)目轉(zhuǎn)移期間的技術(shù)優(yōu)化支持;
法規(guī)申報(bào)注冊(cè)
1、提供滿足中、美、歐法規(guī)要求的,申報(bào)注冊(cè)服務(wù);
2、提供申報(bào)注冊(cè)期間的,資料確認(rèn),流程支持;
分析方法開發(fā)/驗(yàn)證
1、提供分析方法的驗(yàn)證/確認(rèn)/轉(zhuǎn)移等服務(wù);
2、提供項(xiàng)目轉(zhuǎn)移期間的,標(biāo)準(zhǔn)建立支持,合規(guī)性支持;
核心亮點(diǎn):
國際化GMP體系
FDA、NMPA、EU GMP合規(guī)體系;
已完成多個(gè)產(chǎn)品線中、美申報(bào),已通過FDA認(rèn)證檢查、中國GMP現(xiàn)場(chǎng)核查。
專業(yè)管理團(tuán)隊(duì)
高端制劑研發(fā)中心;已建立具備技術(shù)壁壘的研發(fā)平臺(tái);
專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、項(xiàng)目、采購、質(zhì)量、分析等團(tuán)隊(duì),多個(gè)制劑產(chǎn)品中美雙報(bào)檢驗(yàn)。
優(yōu)質(zhì)高靈活性服務(wù)
高端制劑立項(xiàng)/研發(fā):集中在高壁壘,國際市場(chǎng)領(lǐng)域產(chǎn)品,自主申報(bào)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn):海南豐富經(jīng)驗(yàn),寧波自主申報(bào)經(jīng)驗(yàn),生產(chǎn)工藝優(yōu)化支持。
有效可擴(kuò)張產(chǎn)能
批量集中性規(guī)劃,同類設(shè)備的有效擴(kuò)張;預(yù)留區(qū)域:工廠設(shè)計(jì)之初的產(chǎn)能預(yù)留。
生產(chǎn)線信息:
口服固體一車間建筑面積約9853 ㎡,共分3層;一層二層設(shè)有潔凈區(qū),潔凈區(qū)面積約2163 ㎡ ,一般區(qū)約7689 ㎡;制粒、包衣防爆區(qū)域;有機(jī)溶媒制粒包衣。具備中試規(guī)模和商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)線,實(shí)現(xiàn)有效放大。含:濕法制粒、直混、模塊式增補(bǔ)(一步制粒、微丸包衣),壓片(可承接雙層片),膠囊填充(粉末/微丸填充),包裝:鋁塑、雙鋁、鋁塑鋁、枕包(鋁袋)、塑料瓶包裝。
可承接約20kg-300kg(具體按堆密度折算),100-1000L混合料斗,預(yù)留區(qū)域的可擴(kuò)張性。
注射劑一車間建筑面積約9853㎡,共分3層;一層二層設(shè)有潔凈區(qū),潔凈區(qū)面積約1101 ㎡ ,一般區(qū)面積約8751 ㎡;納米包裹技術(shù)平臺(tái),配液控溫(含2-8℃低溫控制);抗腫瘤、高活性,無菌生產(chǎn)工藝/終端滅菌工藝(適用)。1ml-100ml 西林瓶無菌灌裝工藝,濕熱滅菌,終端滅菌工藝(匹配性),凍干制劑、水針,完善的充氮工藝。
可承接配液量約20L-250L(具體視配液攪拌狀態(tài)折算),預(yù)留區(qū)域的可擴(kuò)張性。
職位名稱 | 工作地點(diǎn) | 學(xué)歷 | 發(fā)布時(shí)間 | 薪資 | |
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數(shù)據(jù)加載中... |
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