業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)CRO服務、藥學研究、相容性研究、密封性研究、藥物標準檢測服務、生物制品研發(fā)測試服務、生物安全研發(fā)測試服務、醫(yī)療器械一體化服務等領域。 致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務，可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品與醫(yī)療器械更快更安全的上市。

服務范圍涵蓋化學藥研發(fā)、中藥研發(fā)、生物藥研發(fā)、臨床前安全性評價等領域，產(chǎn)品包含口服固體制劑、注射劑、原料藥等，助力藥物從臨床前到商業(yè)化生產(chǎn)，實現(xiàn)全方位技術支持，依靠高度專業(yè)化的研發(fā)團隊，先進的工藝研究開發(fā)制度與規(guī)范的質量管理體系，幫助合作伙伴降低研發(fā)成本，提升研發(fā)效率，縮短藥物上市時間，達成符合當下醫(yī)藥法規(guī)要求的高質量成果交付。

斯坦德科創(chuàng)生物醫(yī)藥是斯坦德集團的核心領域之一，業(yè)務涵蓋藥物研發(fā)CRO服務、藥學研究、相容性研究、密封性研究、藥物標準檢測服務、生物制品研發(fā)測試服務、生物安全研發(fā)測試服務、醫(yī)療器械一體化服務等領域。 我們致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務，可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品與醫(yī)療器械更快更安全的上市。

我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā)，憑借生物醫(yī)藥領域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗，攜手熱衷技術突破的500+技術團隊，高效聯(lián)動全國4大實驗基地，合理化配置超20000㎡研發(fā)分析空間，運用600+高精尖大型科學儀器，配套LIMS、QMS、CRM全面信息化管理系統(tǒng)，運行cGMP、ISO/IEC 17025多維度質量體系，為醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。

斯坦德科創(chuàng)VDLT-01真空衰減儀

采用非破壞性測試方法，專業(yè)適用于安瓿瓶、西林瓶、注射劑瓶、凍干粉針劑瓶和預灌封包裝樣品的微泄漏檢測
設計理念基于美國FDA認可的ASTM F2338 真空衰減法測試原理，方法符合USP 1207、《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求》、《化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術指南》。根據(jù)GMP要求和美國FDA 21 CFR PART 11，設計審計追蹤系統(tǒng)、電子記錄與電子簽名。