? ? ??杭州中美華東制藥有限公司的前身是創(chuàng)建于1952年的浙江制藥廠,后更名為杭州制藥二廠、杭州華東制藥廠。1992年在華東制藥廠的基礎(chǔ)上組建了杭州華東醫(yī)藥集團(tuán)公司。目前已發(fā)展成為擁有一家上市公司、五家中外合資企業(yè)、若干家控股醫(yī)藥企業(yè)的集科、工、貿(mào)于一體的大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)。集研發(fā)、制造和銷售化學(xué)合成藥物、微生物發(fā)酵藥物、生物藥和中藥于一體的醫(yī)藥企業(yè)。
GEA濕法制粒線
菲特壓片
氣流粉碎機(jī)
配料罐
制丸機(jī)
洗烘聯(lián)動(dòng)線
灌裝機(jī)
全自動(dòng)泡罩包裝機(jī)
公司擁有完備的與GMP要求相符的微生物發(fā)酵工程設(shè)備,合成藥物設(shè)備及膠囊劑、片劑、口服液、軟膠囊劑、凍干粉針劑等生產(chǎn)設(shè)備和廠房,并配套有先進(jìn)的產(chǎn)品測控系統(tǒng)。
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√ 202車間凍干粉針工場
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配液系統(tǒng):50L一次性配液系統(tǒng)(藥液配制量:5-50L)
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300L配料系統(tǒng)(藥液配制量:50-280L)
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凍干機(jī)(10ml管制瓶、凍干曲線按40小時(shí)左右計(jì)算;年凍干產(chǎn)能2000萬瓶)
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√ 大分子藥物研發(fā)專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
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大分子專業(yè)實(shí)驗(yàn)室按中美雙報(bào)要求設(shè)計(jì),軟硬件已達(dá)國際先進(jìn)水平,完全滿足生物藥國際國內(nèi)臨床及商業(yè)化需求。 現(xiàn)有畢赤酵母和大腸桿菌表達(dá)體系兩條生產(chǎn)線,以及單抗、胰島素、多肽等多個(gè)在研品種,同時(shí)可承接CDMO業(yè)務(wù)
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√ 預(yù)裝針工場
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工場按照cGMP要求建設(shè),關(guān)鍵功能區(qū)域?yàn)?/span>C級(jí)環(huán)境+局部A級(jí)、包裝區(qū)域?yàn)?/span>CNC級(jí)別;設(shè)計(jì)產(chǎn)能500萬支/年(按照1ml國標(biāo)預(yù)裝針),配備在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng),確保產(chǎn)品質(zhì)量及無菌保障水平。此外工場還具有灌裝間全區(qū)域切換B+A級(jí)別的拓展性設(shè)計(jì),為過程控制的無菌保障技術(shù)做好預(yù)留準(zhǔn)備。
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√ 218凍干粉針制劑工場
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致力于凍干粉針劑和小容量水針劑(非最終滅菌)的生產(chǎn)。該工場隸屬于我司制劑國際化研發(fā)制造中心。該研發(fā)制造中心建造初衷為建立一個(gè)符合中國新版GMP、歐盟 GMP、FDA等國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的多產(chǎn)品綜合生產(chǎn)型數(shù)字化車間,成為制劑國際化生產(chǎn)標(biāo)桿車間。
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√ 203固體制劑工場
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車間當(dāng)前產(chǎn)能富余,在常規(guī)口服固體生產(chǎn)工藝基礎(chǔ)上更擅長氣流粉碎、低溫研磨、微丸包衣、擠出滾圓、干法制粒、流化床一步制粒等一些特色制劑工藝,已積累大量中試放大經(jīng)驗(yàn),場地已通過中國和歐盟GMP認(rèn)證,質(zhì)量管理體系成熟,可為CMO和MAH產(chǎn)品的中試、放大生產(chǎn)和工藝驗(yàn)證等提供“一站式”研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。
公司擁有完備的與GMP要求相符的微生物發(fā)酵工程設(shè)備,合成藥物設(shè)備及膠囊劑、片劑、口服液、軟膠囊劑、凍干粉針劑等生產(chǎn)設(shè)備和廠房,并配套有先進(jìn)的產(chǎn)品測控系統(tǒng)。
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√ 202車間凍干粉針工場
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配液系統(tǒng):50L一次性配液系統(tǒng)(藥液配制量:5-50L)
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300L配料系統(tǒng)(藥液配制量:50-280L)
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凍干機(jī)(10ml管制瓶、凍干曲線按40小時(shí)左右計(jì)算;年凍干產(chǎn)能2000萬瓶)
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√ 大分子藥物研發(fā)專業(yè)實(shí)驗(yàn)室
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大分子專業(yè)實(shí)驗(yàn)室按中美雙報(bào)要求設(shè)計(jì),軟硬件已達(dá)國際先進(jìn)水平,完全滿足生物藥國際國內(nèi)臨床及商業(yè)化需求。 現(xiàn)有畢赤酵母和大腸桿菌表達(dá)體系兩條生產(chǎn)線,以及單抗、胰島素、多肽等多個(gè)在研品種,同時(shí)可承接CDMO業(yè)務(wù)
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√ 預(yù)裝針工場
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工場按照cGMP要求建設(shè),關(guān)鍵功能區(qū)域?yàn)?/span>C級(jí)環(huán)境+局部A級(jí)、包裝區(qū)域?yàn)?/span>CNC級(jí)別;設(shè)計(jì)產(chǎn)能500萬支/年(按照1ml國標(biāo)預(yù)裝針),配備在線環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng),確保產(chǎn)品質(zhì)量及無菌保障水平。此外工場還具有灌裝間全區(qū)域切換B+A級(jí)別的拓展性設(shè)計(jì),為過程控制的無菌保障技術(shù)做好預(yù)留準(zhǔn)備。
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√ 218凍干粉針制劑工場
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致力于凍干粉針劑和小容量水針劑(非最終滅菌)的生產(chǎn)。該工場隸屬于我司制劑國際化研發(fā)制造中心。該研發(fā)制造中心建造初衷為建立一個(gè)符合中國新版GMP、歐盟 GMP、FDA等國際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的多產(chǎn)品綜合生產(chǎn)型數(shù)字化車間,成為制劑國際化生產(chǎn)標(biāo)桿車間。
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√ 203固體制劑工場
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車間當(dāng)前產(chǎn)能富余,在常規(guī)口服固體生產(chǎn)工藝基礎(chǔ)上更擅長氣流粉碎、低溫研磨、微丸包衣、擠出滾圓、干法制粒、流化床一步制粒等一些特色制劑工藝,已積累大量中試放大經(jīng)驗(yàn),場地已通過中國和歐盟GMP認(rèn)證,質(zhì)量管理體系成熟,可為CMO和MAH產(chǎn)品的中試、放大生產(chǎn)和工藝驗(yàn)證等提供“一站式”研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。
職位名稱 | 工作地點(diǎn) | 學(xué)歷 | 發(fā)布時(shí)間 | 薪資 | |
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數(shù)據(jù)加載中... |
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